爱博新/哌柏西利治疗三阴乳腺癌有用吗？
爱博新针对HER2+,HER2-乳腺癌患者，所以三阴乳腺癌患者也可以从爱博新（哌柏西利）中获益。
本仁海外（微信bren998）整理临床数据发现：爱博新联合来曲唑治疗HR+、HER2-患者的中位无进展生存期长达24.8月，相比来曲唑单药，帕博西尼联合来曲唑治疗显著延长了晚期乳腺癌患者10个月的中位无进展生存期。正是基于此突破性进展，美国国立综合癌症网络(NCCN)指南联合芳香化酶抑制剂作为HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌的一线治疗方案。2018年7月31日，CFDA正式批准帕博西尼爱博新上市。适应症是一线联合芳香酶抑制剂治疗HR+/HER2-用于局部晚期绝经后或转移性乳腺癌的初始内分泌治疗。根据非盲随机对照二期临床研究PALOMA-1（TRIO-18），爱博新＋来曲唑与来曲唑单药相比，一线治疗雌激素受体阳性HER2阴性绝经后晚期乳腺癌的无进展生存显著较长（中位20.2比10.2个月），进展或死亡风险低51.2%。
爱博新/哌柏西利/帕博西尼服用后怎么检查是否有效？
服用帕博西尼后，为了检查其是否有效，可以采用以下几种方法：
血液检测：新型血液检测方法以寻找血液中的循环肿瘤DNA片段为基础，能够快速鉴定癌症相关DNA突变。这有助于在较短的时间内（如2-3周内）判断药物对患者是否有效。此外，比较用药前和用药一段时间（如15天）后血液所含的特定基因（如PIK3CA基因）数量，也能预测帕博西尼治疗的有效程度。
影像学检查：通过进行CT、MRI等影像学检查，可以观察肿瘤的大小、位置和形态是否发生变化。如果肿瘤缩小或保持稳定，可能表明治疗有效。
临床症状评估：观察患者的临床症状是否得到改善，如疼痛减轻、体重增加、精神状态好转等。这些症状的改善可以间接反映治疗的有效性。
生存期评估：观察患者的生存期是否延长，这也是评估治疗效果的重要指标之一。
